Darmkrebs

Sie identifizieren ein Gen, das das Risiko für Darmkrebs erhöht

Sie identifizieren ein Gen, das das Risiko für Darmkrebs erhöht

Eine häufige genetische Variation, die mit dem Risiko von Darmkrebs verbunden ist, wurde identifiziert.

Eine neuartige Technik hat es ermöglicht, einige genetische Marker auf Chromosom 18 mit Darmkrebs zu assoziieren.

Die Analyse des gesamten Genoms bei Patienten mit Darmkrebs hat gezeigt, dass dieSMAD7-Gen ist verbunden mit a erhöhen, ansteigen bescheiden, aber hoch bedeutsam in der Risiko für Darmkrebs.

Sequenzierung der DNA.

Eine DNA-Region, die bestimmte genetische Marker umgibt, wurde in einer großen Gruppe von Darmkrebspatienten und gesunden Probanden sequenziert, um alle Varianten zu identifizieren, die sich in einer chromosomalen Region befinden, von der bekannt ist, dass sie für Darmkrebspatienten häufig ist.

Die Variante, die am stärksten mit Darmkrebs assoziiert ist, befindet sich in einer DNA-Sequenz, die in vielen anderen Spezies konserviert ist und für die Verringerung der Expression eines nahe gelegenen Gens namens SMAD7 verantwortlich ist.

Das SMAD7-Gen ist ein inhibitorischer Regulator der TGF-beta-Signalübertragung. Wenn die zellulären Ebenen von SMAD7 geht runterwürde ein Signalisierungsprozess ausgelöst, der dazu führen würde Krebsentwicklung.

Dieses Ergebnis ist besonders wichtig, da die Unterbrechung der SMAD7-Expression zuvor mit dem Fortschreiten von Darmkrebs in Verbindung gebracht wurde.

In Verbindung mit diesem Wissen unterstützt Ihre Beobachtung eine direkte Rolle für SMAD7 in dem Fortschreiten des Krebsesund höchstwahrscheinlich die kausale Grundlage der Risiko für Darmkrebs assoziiert mit dieser chromosomalen Region.

Pittman AM, Naranjo S., Webb E., Broderick P., Labios EH, van Wezel T. et al. Genomforschung (2009). Mehr Informationen.

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